Se diseñó un estudio clínico doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para probar la eficacia de HOWARU®L. rhamnosusHN001™ en la prevalencia del eczema y la sensibilización alérgica.

En total, 316 madres y sus bebés se dividieron en grupos placebo y HN001™. Las madres embarazadas recibieron suplementos diarios desde 5 semanas antes del término hasta 6 meses después del término si estaban amamantando. Los bebés recibieron suplementos diarios desde el nacimiento hasta los 2 años. El probiótico se administró en cápsulas a las madres y en polvo, polvo diluido en leche o espolvoreado sobre la comida a los bebés. A los 2, 4, 6 y 11 años, se determinaron los resultados relacionados con la enfermedad alérgica (p. ej., sensibilización atópica) mediante diagnóstico clínico y pruebas de punción cutánea1-5. Los niños del grupo HN001™ tuvieron una sensibilización alérgica reducida en comparación con el placebo, que se volvió estadísticamente significativa en los primeros 6 años de vida y persistió durante 11 años.